BIOGUARD/БИОМАТРИКС-ИНСТРУКЦИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
БИОМАТРИКС
Мембрана и флис 3D
СОСТАВ.
Высокоочищенный ксено-коллаген I-го и III-го типа крупного рогатого скота, полученный по технологии «ОСТЕОМАТРИКС», в результате многоэтапного процесса очистки, химической обработки с соблюдением самых жестких норм безопасности.
Мембрана и флис 3D «БИОМАТРИКС» имеют двухслойную структуру.
Флис 3D отличается от мембраны более выраженной пористой структурой и повышенной гидрофильностью.
Плотный слой одинаков в обеих формах.
СВОЙСТВА.
Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями и низкой антигенностью - не иммуногенен. Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей и внесенных материалов для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования.
Материал гидрофилен.
Пористый слой (мягкий) представляет собой «губку», структуру с повышенными гидрофильными (удержание жидкости: кровь, антибиотики и т.п.) и пониженными компрессионными (давление по площади) свойствами.
Плотный слой препятствует прорастанию быстрорастущих клеток мягких тканей и надёжно изолирует от воздействия факторов внешней среды.
Возможна фиксация на месте с помощью шовного материала, пинов и т.п.
Материал резорбируется в течении нескольких недель.
Поскольку ксено-коллаген имеет природное происхождение, в сухом состоянии мембрана и флис 3D «БИОМАТРИКС» может иметь незначительные деформации и различную толщину.
Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Защита от потери частиц внесённого материала.
Закрытие различных перфораций.
Одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация).
Защита от нежелательного прорастания эпителия и попадания бактериальной флоры.
Поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.
При использовании мембран или флиса 3D «БИОМАТРИКС» необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии.
После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту.
Проводятся необходимые хирургические манипуляции.
Дефект заполняется остеопластическим материалом (например, ОСТЕОМАТРИКС, БИОИМПЛАНТ ГАП и т.д.) без лишней компрессии.
Вскрывается упаковка мембраны или флиса 3D.
Мембрана или флис 3D адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной медицинской упаковочной бумаги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью.
Мембрана или флис 3D укладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны или флиса 3D способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам.
Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами.
Дополнительная фиксация мембраны или флиса 3D показана в случаях возможного смещения в результате излишнего давления на мягкие ткани в послеоперационном периоде.
Слизисто-надкостничный лоскут над мембраной или флисом 3D ушивается без натяжения.
Рана должна быть полностью закрыта во избежание ускоренного рассасывания и инфицирования.